Pharma usato in vendita (155)

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, Equipaggiamento: documentazione / manuale, Brinox LEP 11 – Impianto di cromatografia farmaceutica con sistema CIP Nuovo, inutilizzato, imballo originale Produttore: Brinox Modello: LEP 11 Configurazione: PP6711 con sistema CIP associato CS6711 Condizione: Nuovo – inutilizzato – imballo originale (Condizione di fabbrica) Descrizione In vendita un impianto di cromatografia farmaceutica Brinox LEP 11 composto dal pannello di cromatografia PP6711 e dal sistema CIP associato CS6711. L'impianto è completamente nuovo, mai utilizzato e nell'imballo originale. È stato progettato, costruito e consegnato, ma mai installato o messo in funzione. La macchina è progettata per la cromatografia C1-INH e viene utilizzata per la purificazione controllata delle proteine tramite vessel a fondo setacciato in ambiente GMP. Funzioni di processo - Trasferimento di gel QAE caricato (slurry) - Processi di lavaggio ed eluizione - Trasferimento dell’eluato nel serbatoio di pre-precipitazione - Smaltimento del gel tramite stazione container - Pulizia CIP e SIP completamente automatica Dati tecnici - Completamente CIP e SIP compatibile - Pressione di progetto: –0,9 a +6 bar - Temperatura di progetto: +2 °C a +95 °C - Portate fino a 10 m³/h - Trasporto slurry regolabile 0,2 – 3 m³/h Lsdpfx Acoyl Ndnecoac Esecuzione - Parti a contatto col prodotto in acciaio inox 1.4435 - Elettrolucidato Ra ≤ 0,8 µm - Guarnizioni conformi FDA ed EU - Costruzione completamente drenabile - Pannello cleanroom con connessioni Tri-Clamp - Curve di collegamento con monitoraggio magnetico - Filtro di sfiato da 0,2 µm Unità CIP CS6711 - Skid compatto in acciaio inox - Pompa centrifuga - Scambiatore di calore a fascio tubiero - Pressione di esercizio regolabile - Esecuzione conforme GMP L’impianto si trova in condizioni di fabbrica e non è mai stato utilizzato in produzione.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, Equipaggiamento: documentazione / manuale, Produttore: BRINOX Modello: LEP 11 – CIP-Skid Anno di costruzione: 2020 Versione: Farmaceutica / GMP Condizioni: Nuovo, inutilizzato, imballo originale LEP 11 CS6710 Pacchetto 1 Tipo di macchina Impianto CIP farmaceutico (Cleaning in Place) come unità compatta su telaio in acciaio inox. Applicazione Per la pulizia automatizzata di impianti di processo, sistemi di cromatografia, serbatoi e sistemi di tubazioni nell’industria farmaceutica, biotecnologica e chimica. Adatto per NaOH, acido acetico, WFI, PW e altri agenti di pulizia. Dati tecnici Potenza di riscaldamento del mezzo CIP: da +5 °C a +80 °C in max. 10 minuti Portata pompa: 1 – 4 m³/h (regolabile) Pressione di esercizio sul circuito CIP: 1 – 3 bar (regolabile) Campi di misura: Portata: 0 – 10 m³/h Temperatura: 0 – +150 °C Pressione: 0 – 6 bar Ledpfxsyl Hwle Acceac Pressione di progetto: -0,9 fino a +6 bar Temperatura di progetto: +2 fino a +95 °C Costruzione • Unità compatta su telaio in acciaio inox • Pompa CIP come pompa centrifuga • Scambiatore di calore a fascio tubiero con passaggio a tenuta • Piedini a calotta regolabili in altezza • Esecuzione completamente drenabile • Struttura di facile manutenzione • Costruzione industriale ad alte prestazioni Materiali & Esecuzione GMP • Componenti a contatto con prodotto e agenti di pulizia in acciaio inox 1.4435 • Superfici elettrolucidate Ra ≤ 0,8 µm • Guarnizioni conformi FDA (EPDM / PTFE / silicone) • Progettato per NaOH 0,3 mol/L a +80 °C • Resistente ad acido acetico, WFIH, WFIC, PUW Documentazione & Qualità • Documentazione GMP completa • Conformità CE • Certificati materiali 3.1 • Documentazione completa delle saldature • Documentazione saldature incluse foto • Collaudo di pressione e tenuta documentati • Documenti FAT disponibili • Prove di drenaggio e risciacquo finale disponibili Stato • Nuovo • Inutilizzato • Imballo originale • Nessuna ora di produzione • Pronta consegna Caratteristiche speciali • Elevata potenza di pulizia termica • Processo completamente regolabile • Esecuzione top GMP farmaceutica • Componentistica europea di alta qualità • Investimento sicuro con documentazione completa Ubicazione: Germania Ispezione su appuntamento possibile

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 9.000 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 9.000 L serbatoio per soluzioni di lavaggio – 316L – doppia parete – TÜV / PED – come nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Numero identificativo: BH6751-BH1001 Pacchetto 31 Anno di costruzione: 2020 Condizioni: Come nuovo / inutilizzato Dati tecnici Tipo di prodotto: Serbatoio per soluzioni di lavaggio Volume nominale: ca. 9.000 litri Materiale a contatto con il prodotto: 1.4404 (AISI 316L) Esecuzione: configurazione orizzontale Marcatura CE: presente Recipienti a pressione conformi a PED 2014/68/EU Collaudo e certificazione TÜV con relativo rapporto Doppia parete per riscaldamento/raffreddamento presente Progettato per applicazioni farmaceutiche Superficie interna: • Lucidata a specchio • Saldature conformi agli standard farmaceutici • Qualità della superficie documentata Esecuzione / Dotazione • Costruzione pesante realizzata interamente in acciaio inox 316L • Ampio passo d’uomo con chiusura a pressione • Lance CIP e tubazioni di lavaggio integrate • Diversi attacchi Clamp e flange • Attacchi per strumenti (pressione, temperatura, sensori) • Occhielli di sollevamento e trasporto rinforzati • Robusta esecuzione industriale • Tubi esterni di processo e connessioni premontate • Ottima accessibilità per manutenzione e ispezione Le immagini mostrano chiaramente la lavorazione di alta qualità, la pulizia delle saldature e la superficie interna lucidata a specchio a contatto con il prodotto. Condizione • Mai utilizzato in produzione • In magazzino da residui di progetto • Internamente perfettamente pulito • Nessuna corrosione • Nessun segno d’usura • Condizione pari al nuovo industriale • Disponibile immediatamente Idoneo per • Soluzioni di lavaggio per processi farmaceutici • Applicazioni WFI / PW • Mezzi CIP • Soluzioni tampone e di processo • Biotecnologia • Impianti produttivi GMP • Processi sterili per liquidi Documentazione – completa e strutturata disponibile Per il serbatoio è disponibile una documentazione dettagliata e specifica di progetto riguardante qualità e fabbricazione, che include: • Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia • Rapporti e attestazioni UE dei componenti Ledpfeykkivsx Accjac • Documentazione di assemblaggio • Disegni parziali • Certificato TÜV completo di rapporto • Documentazione targhe identificative • Verifica progettuale TÜV e certificazione • Elenco saldatori, qualifiche di saldatura, campioni di lavoro • Certificati di analisi per materiali d’apporto delle saldature • Certificati di analisi per i gas di saldatura • Certificato di qualifica del produttore • Rapporti di controlli non distruttivi (NDT) • Certificati materiali (3.1) • Certificati di calibrazione • Rapporto sulla prova interna di pressione • Verifica delle dimensioni • Rapporto di rugosità • Rapporto di trattamento superficiale • Manuale d’uso e manutenzione (apparecchio) • Manuale d’uso e manutenzione (componenti) • Documentazione FAT (Factory Acceptance Test) Dossier di documentazione completo disponibile in formato digitale. Particolarità Non si tratta di un serbatoio standard, ma di una realizzazione su progetto, di alta gamma e qualità farmaceutica reale, con calcolo di pressione certificato, produzione documentata e completa conformità PED compresa l’omologazione TÜV. Costruzione pesante, attacchi di grande dimensione e integrazione CIP rendono questo serbatoio ideale per applicazioni GMP di alto livello.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 3.200 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 3.200 L serbatoio di soluzione – 316L – doppia camicia – TÜV / PED Modulo G – FAT – 2020 – condizioni pari al nuovo Pacchetto 17 Produttore: BRINOX d.o.o. N. identificativo: BH6762-BH1001 Anno di costruzione: 2020 Condizioni: pari al nuovo / mai utilizzato DATI TECNICI Tipo di prodotto: ELUZIONE / serbatoio di soluzione Volume: 3.200 litri Materiale: 1.4404 (AISI 316L) Marcatura CE: presente (CE 0036) Ledpfx Aceykkhrecoac Pressione del serbatoio: Pressione di esercizio: -1 / +3 bar Pressione di prova: secondo collaudo TÜV Pressione camicia (camicia di riscaldamento/raffreddamento): Pressione di esercizio: -1 / +6 bar Pressione di prova: secondo collaudo TÜV Campo temperatura: -20 °C fino a +150 °C Recipiente a pressione conforme a PED 2014/68/EU Modulo G – collaudo singolo Collaudo da ente notificato (numero identificativo 0036) FAT – Factory Acceptance Test (collaudo in fabbrica) Il serbatoio è stato sottoposto a prove documentate nell’ambito di un FAT. Le prove comprendevano tra l’altro: • Verifica dei documenti di saldatura • Ispezione visiva delle saldature • Prova di tenuta • Prova di pressione • Controllo della rugosità superficiale • Calibrazione dei sensori • Controllo layout e dimensionale • Verifica della documentazione Rapporto FAT comprensivo di tutti i protocolli di prova disponibile. ESECUZIONE • Doppia camicia per riscaldamento/raffreddamento • Interamente in acciaio inox 316L • Superficie interna lucidatura a specchio • Saldature idonee per settore farmaceutico • Attacchi CIP/SIP • Diversi boccaporti / aperture di ispezione • Collegamenti a clamp e flangia • Predisposizione per strumentazione (pressione, temperatura, sensori) • Realizzazione industriale robusta • Golfari di sollevamento per movimentazione con gru CONDIZIONI • Mai utilizzato in produzione • In magazzino per esubero di progetto • Interno perfettamente pulito • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Condizioni pari al nuovo • Disponibile immediatamente DOCUMENTAZIONE – completamente disponibile e strutturata Il serbatoio è accompagnato da un’ampia documentazione di qualità e produzione relativa al progetto, tra cui: • Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia • Certificato TÜV con rapporto di collaudo • Verifica e certificazione TÜV del progetto • Certificati dei materiali (3.1) • Elenco saldatori e qualifiche procedimenti di saldatura (WPQR/WPS) • Rapporti di prove non distruttive (NDT) • Certificati di analisi per materiale d’apporto e gas di saldatura • Protocollo di rugosità • Rapporto sul trattamento delle superfici • Verifica della precisione dimensionale • Prova di pressione interna • Certificati di taratura • Documentazione di assemblaggio • Disegni parziali • Manuali d’uso e manutenzione Dossier di documentazione completo disponibile in formato digitale. IDONEO PER • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Eluizione / produzione di tamponi • Processi fluidi sterili • Biotecnologia • Impianti di produzione GMP • Fluidi per CIP CARATTERISTICA SPECIALE Non si tratta di un serbatoio standard, ma di una realizzazione di progetto BRINOX di alta qualità in autentica qualità farmaceutica, con collaudo di pressione certificato, piena conformità PED (Modulo G), FAT documentato e ampia documentazione di qualità. Qualità progettuale per applicazioni sterili – immediatamente disponibile.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 3.200 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX serbatoio di soluzione da 3.200 L – 316L – doppia camicia – TÜV / PED modulo G – FAT – 2020 – come nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Numero identificazione: BH6761-BH1001 Numero di serie: 1003446 Anno di costruzione: 2020 Condizione: come nuovo / inutilizzato Dati tecnici Tipologia: ELUTION / serbatoio di soluzione Volume: 3.200 litri Peso a vuoto: 1.815 kg Materiale: 1.4404 (AISI 316L) Marcatura CE: CE 0036 Pressione del serbatoio Pressione di esercizio: -1 / +3 bar Pressione di collaudo: 4,6 bar Pressione camicia (riscaldamento/raffreddamento) Pressione di esercizio: -1 / +6 bar Pressione di collaudo: 10,8 bar Range di temperatura: -20 °C fino a +150 °C Recipiente a pressione conforme a PED 2014/68/UE Modulo G – Collaudo individuale Organismo notificato: TÜV SÜD (codice 0036) Numero massimo di cicli di carico: 7.300 / 5.475 con variazione di pressione di 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificato di conformità UE secondo 2014/68/UE • Numero certificato: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Rapporto di prova disponibile • Prova di pressione idraulica superata con successo • Approvazione da TÜV SÜD Industrie Service GmbH • FAT (Factory Acceptance Test) eseguito • Collaudo individuale modulo G • Turn-Over Package (TOP) completamente disponibile Documentazione completa disponibile Il pacchetto completo di documentazione tecnica è disponibile e include, tra l’altro: • Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia • Certificato TÜV con rapporto di accettazione • Prova di progetto TÜV e certificazione • Documentazione della targhetta identificativa • Disegni di assieme • Disegni parziali • Elenchi di saldatori e qualifiche dei procedimenti di saldatura • Prove di lavoro • Certificati di analisi dei materiali d’apporto • Certificati di analisi dei gas di saldatura • Certificato di qualifica del produttore • Rapporti sulle prove non distruttive (NDT) • Certificati dei materiali (3.1) • Certificati di calibrazione • Rapporto interno della prova di pressione • Controllo delle tolleranze dimensionali • Protocollo della rugosità • Rapporto sul trattamento superficiale • Manuali d’uso e manutenzione (apparecchio e componenti) Documentazione conforme agli standard di progetto per impianti farmaceutici. Esecuzione • Doppia camicia per riscaldamento e raffreddamento • Completamente in acciaio inox 316L (1.4404) • Superficie interna lucidata a specchio • Saldature conformi agli standard farmaceutici • Attacchi CIP/SIP • Diversi passi d’uomo / aperture di ispezione • Attacchi clamp e flangia • Predisposizione per strumentazione (pressione, temperatura, sensori) • Realizzazione robusta per progetti industriali • Golfari per sollevamento a gru • Calcolo pressione conforme a PED Condizioni • Mai utilizzato in produzione • Stoccaggio da surplus di progetto • Interno assolutamente pulito • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Condizioni da nuovo industriale • Disponibile immediatamente Adatto per • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Eluzione / preparazione di tamponi • Processi liquidi sterili • Biotecnologie • Impianti di produzione GMP • Fluidi CIP Ljdpfx Ajykkbxscceac Caratteristiche speciali Non si tratta di un serbatoio standard, ma di una realizzazione BRINOX di alta qualità per progetti di vera classe farmaceutica con: • Collaudo individuale PED modulo G • Approvazione TÜV SÜD • FAT eseguito • Documentazione completa su saldature, materiali e test • Trattamento superficiale documentato • Versione 316L per applicazioni sterili Q

Anno di produzione: 2013, Condizione: usata, Richiedi ulteriori dettagli! Disponibili 2 unità. Lasdex Nih Aopfx Accoc

Condizione: usata, Omogeneizzatore/miscelatore rotativo a tamburo Pharmatech, modello BV 400A MultiBlend, realizzato in acciaio inossidabile, poco utilizzato. - Produttore: Pharmatech (Terriva) Regno Unito - Modello: BV 400A - Peso massimo del carico: 200 kg Laodpfx Acezbug Tscsc - Potenza del motore di miscelazione: 2,2 kW, 1400 giri/min, 50 Hz, Ex II 3 G EEx nA II T3 / II 3 D EEx tDT

Condizione: usata, Questa inserzione riguarda la cappe di sicurezza microbiologica Dasit Biopharma Faster SafeFAST Classic 209D. L’unità è perfettamente funzionante ed è pronta per l’uso immediato. Panoramica & Conformità Adatta alla conformità agli standard EN 12469:2000 (UE) e NSF/ANSI 49 (USA), la SafeFAST Classic 209 D offre tripla protezione (operatore, prodotto, ambiente) tramite contenimento a flusso laminare verticale di Classe II. Flusso d’aria: circa il 70% viene ricircolato attraverso un filtro HEPA/ULPA H14, circa il 30% viene espulso tramite un secondo filtro HEPA H14. Caratteristiche principali Costruzione: Esterno in acciaio verniciato a polveri epossidiche; parete posteriore conforme ai criteri di pulibilità EN12469; piano di lavoro settoriale in acciaio inox AISI 304L, removibile per pulizia/sterilizzazione in autoclave. Vetro di sicurezza motorizzato: Antina frontale scorrevole verticalmente motorizzata, apertura standard di lavoro 200 mm (massimo 490 mm), anche ribaltabile per una pulizia profonda. Sistema di ventilazione e filtrazione: Uno o due ventilatori centrifughi; design a pressione negativa statica per assicurare che tutta l’aria contaminata venga filtrata dai HEPA; nessuna sovrapressione in nessuna camera. Sistemi di controllo e sicurezza Lajdpfx Acoxhftcjcoc Controllo a microprocessore (ECS™ o simile): monitoraggio in tempo reale tramite display LCD retroilluminato e tastiera touch, visualizza stato del flusso d’aria, condizione dei filtri, stato delle ventole e posizione dell’antina; consente funzionamento sicuro e registrazione dati. Allarmi audiovisivi: Allertano l’utente in caso di deviazioni nella velocità del flusso d’aria, posizione scorretta dell’antina, filtro intasato, problemi al ventilatore o interruzione di corrente.

Anno di produzione: 2017, Condizione: come nuova (articolo di esposizione), Funzionalità: perfettamente funzionante, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Impianto di preparazione per medicinali liquidi sterili e asettici In vendita un impianto di formulazione Pharmatec Syntegon SVP 250 LF per Small Volume Parenterals (SVP). La vendita viene effettuata per conto di Syntegon (produttore, ex Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresda). Dati tecnici principali: • Adatto per soluzioni acquose, sospensioni ed emulsioni • Adattamento del processo possibile: sterilizzazione terminale, filtrazione sterile, compoundazione asettica • Sistema a 2 serbatoi per lotti da 25 a 250 L (espandibile fino a 4 serbatoi) • Dosaggio degli eccipienti tramite passo d’uomo sotto LAF o sistema di pompaggio • Gestione di principi attivi ad alta potenza (OEB4/OEB5) tramite valvola High-Containment • Interfacce CIP/SIP e automazione preconfigurata per l’integrazione con linee di riempimento • Progettazione conforme GMP, idonea per classe di cleanroom Prezzo: • Prezzo speciale: si prega di inviare un’offerta • Prezzo nuovo nel 2018: circa 1.050.000 € • Prezzo di listino attuale di impianti comparabili nel 2025/2026: 1.415.000 € Stato di completamento & tempi di consegna: • L’impianto attualmente non è completamente funzionante: il sistema di automazione, inclusi software, deve essere reinstallato e alcuni componenti vanno sostituiti. • Il completamento viene eseguito direttamente dal produttore Syntegon previo accordo – durata circa 3–4 mesi. • A titolo comparativo: il tempo di consegna per un impianto nuovo è di circa 12 mesi. Caratteristiche particolari: Lodpfx Aexdy Eroccjac • L’impianto è stato originariamente realizzato per scopi fieristici (sistema dimostrativo) • Vendita diretta per conto di Syntegon, produttore originale • Ideale per aziende farmaceutiche che cercano una soluzione SVP flessibile e performante con tempi di consegna contenuti.

Condizione: buona (usata), Pharmatec 500-S4 unità di distillazione a colonna a pressione multistadio. In acciaio inox, progettata per la produzione di acqua sterile apirogena per iniezioni (WFI), montata interamente su skid, sistema a quattro colonne, vapore di riscaldamento pressurizzato da 660 l/h, 4 bar, controlli regolabili, trifase. Ledpfeyfhtnsx Accsac

Condizione: usata, Questa inserzione riguarda un Pharmagraph S1816 Particle Counter (1 di 8 disponibili). Ledpfjxtnqujx Accsac L’unità è perfettamente funzionante ed è pronta per la consegna immediata. La serie S1816 è un contatore di particelle aerodisperse per monitoraggio continuo, progettato per l’impiego in cleanroom farmaceutiche, isolatori, aree di riempimento e ambienti controllati simili. Prodotto da Pharmagraph (UK), è concepito per soddisfare i rigorosi requisiti normativi e delle camere bianche (ad es. conformità all’Annex 1 delle GMP UE). L’unità incorpora un sensore a laser (in particolare un sensore Met One 6015) racchiuso in un alloggiamento in acciaio inox, pensato per il monitoraggio permanente e non per controlli portatili temporanei.

Condizione: usata, chilometraggio: 306.200 km, potenza: 105 kW (142,76 CV), prima immatricolazione: 02/2021, tipo di carburante: diesel, peso complessivo: 3.500 kg, tipo di ingranaggio: meccanico, classe di emissione: Euro 6, Equipaggiamento: filtro antiparticolato, - Climatizzatore - Cambio manuale - Allestimento farmacia - Porta posteriore Sospensione: Balestre Lsdpex Dzrgofx Accjac

Condizione: buona (usata), Herzog Heymann KL112-6 Piegatrice Farmaceutica Prodotta in Germania. La piegatrice di massima classe a livello mondiale. Macchina pronta per la produzione. Regolazione continua della velocità di alimentazione e piegatura. Modulo a 6 cassette. Alimentazione con elevatore (pila alta) Testina aggiuntiva a vuoto (tremat) Uscita a impilamento. La macchina è ideale per la piegatura di foglietti illustrativi farmaceutici grazie alla piega bassa e al grande numero di cassette. Insonorizzazione delle cassette. Contatore elettronico con funzione di lotto e tempo regolabile tra i lotti. Specifiche tecniche: Formato massimo: 350x500mm Lsdpfey Tu Nyex Accsac Peso: 350kg Alimentazione: 380V

Condizione: buona (usata), STAHL T36/4 + coltello Piegatrice per farmaceutica Prodotto in Germania. La piegatrice di classe più alta al mondo. La macchina è pronta per la produzione. Regolazione continua della velocità di alimentazione e piegatura. Modulo a 4 cassette + coltello trasversale + uscita. Alimentazione con sollevatore di pila profonda (alto impilamento) Questa macchina è ideale per la piegatura di foglietti illustrativi farmaceutici grazie all’altezza di piega bassa e al gran numero di cassette. Isolamento acustico delle cassette. Contatore elettronico con funzione di lottizzazione e tempo regolabile tra le lotti. Lodoy Tu Ngspfx Accjac Specifiche tecniche: Formato massimo: 360x550mm Formato minimo: 80x100mm Peso: 450kg Alimentazione: 380V

Condizione: usata, Anno di produzione: 1988, Produttore: Comber Modello: Pharmadry PH 100 Anno: 1988 Tipologia: essiccatore sottovuoto Temperatura massima: 99°C Materiale: acciaio inox 304 e 316 (a contatto con il prodotto) Classificazione: Atex EEx IIB T4 Diametro serbatoio principale: ø 500 mm Profondità serbatoio principale: 700 mm Potenza: 4 HP Filtro Lsdpox R Avisfx Accjac Serbatoio di ricezione pressurizzato Scambiatore di calore tubolare Guarnizioni: nuove Verniciatura: nuova Tenuta meccanica: nello stato attuale, in buone condizioni

Condizione: buona (usata), Palamatic M7 Palpharmamove sollevatore e ribaltatore di fusti in acciaio inox, sollevatore e ribaltatore di fusti manuale, mobile, portata di sicurezza 250 kg Lajdoyw Tc Hspfx Accsc

Anno di produzione: 2002, Condizione: buona (usata), Costruttore: HAPA Tipo: 421 Etichettatrice ad alte prestazioni per fiale, adatta per contenitori con diametro da 8 mm a 30 mm Produzione fino a 18000 pezzi/h Altezza etichetta min: 15 x 28 mm max: 60 x 76 mm Laodscq Tm Ejpfx Accoc Anno di costruzione: 2002

Condizione: usata, Anno di produzione: 2000, numero macchina/veicolo: LC593, Specifiche tecniche & Dati sulle prestazioni Questa linea di imbottigliamento usata è una soluzione completa di confezionamento farmaceutico di seconda mano progettata per il riempimento e il confezionamento di bottiglie di vetro per applicazioni tipo infusione. La linea è attualmente in produzione e supporta più formati di dosaggio con lavaggio integrato, riempimento, tappatura, crimpatura, sterilizzazione, ispezione, etichettatura, inscatolamento e pallettizzazione. Progettata per la gestione sterile, utilizza acqua purificata (PW), acqua per preparazioni iniettive (WFI) e aria compressa sterile nelle fasi critiche. Velocità di produzione: 3500 bottiglie all'ora Volumi bottiglia supportati: 0.2L, 0.25L, 0.4L, 0.5L Lasdoydpa Tjpfx Accoc Tipo di contenitore: Bottiglie in vetro (stile infusione/IV) Configurazione della linea: Depalletizzatore, Lavabottiglie (PW/WFI + asciugatura ad aria sterile), Riempitrice, Stazione di vuoto, Tappatrice, Macchina per crimpatura in alluminio, Caricatore di vassoi, Autoclave, Scaricatore vassoi, 2 x Postazioni di ispezione manuale, Macchina etichettatrice, Macchina per inscatolamento, Sigillatrice per cartoni, Palettizzatore Sterilizzazione: Autoclave di SBM Stato operativo: In produzione Automazione avanzata & Sistemi di controllo La linea è dotata di movimentazione integrata e nastri sincronizzati per mantenere un flusso costante attraverso le fasi di lavaggio, riempimento, chiusura e confezionamento terminale. Postazioni di ispezione visiva manuale sono posizionate a valle della sterilizzazione per garantire la qualità del prodotto. Il cambio formato è progettato per gestire più dimensioni di bottiglia da 0.2L a 0.5L, consentendo transizioni di lotto efficienti. Le migliori pratiche farmaceutiche standard, come l'asciugatura ad aria sterile e la separazione delle utenze pulite, supportano operazioni controllate. Parametri elettrici e specifiche PLC/HMI dipendono dalla linea e possono essere adeguati alle utenze del sito. Capacità di integrazione della linea di produzione In quanto linea di confezionamento completa, questo sistema opera in linea dal depalletizzatore al palettizzatore. Le sezioni a monte preparano e puliscono i contenitori in vetro, i moduli di metà linea gestiscono il riempimento preciso e la chiusura sicura con crimpatura, e l'area a valle esegue sterilizzazione, ispezione, etichettatura, inscatolamento, sigillatura e pallettizzazione. La linea offre flessibilità multi-formato per bottiglie in vetro da 0.2L, 0.25L, 0.4L e 0.5L e può essere integrata con i sistemi di qualità e le procedure di tracciabilità a livello di sito. Nastri e zone di accumulo sono configurati per bilanciare i tempi di ciclo tra le fasi del processo. Condizione della macchina & Storico di manutenzione La linea è attualmente in produzione, indicando piena operatività e stato di manutenzione regolare. Il lavaggio con PW/WFI e l'asciugatura ad aria sterile sottolineano routine igieniche disciplinate allineate alla lavorazione farmaceutica. L'operatività regolare su tutte le postazioni—dal depalletizzatore fino al palettizzatore—dimostra un asset coerente e pronto per la ...

Condizione: come nuova (usata), 4 serbatoi a pressione in acciaio inox, isolati, a temperatura controllata, con attacco per agitatore Dati tecnici / dimensioni Quantità disponibile: 4 Volume: circa 4325 litri Tipo di serbatoio: serbatoio a pressione Condizione: usato Adatto per alimenti: sì Design: verticale Diametro interno: circa 1.500 mm Diametro esterno: circa 1.700 mm Altezza cilindrica: circa 2.000 mm Altezza totale: circa 3.684 mm Ledpjtv Rm Sefx Accsac Peso: circa 1.400 kg Peso specifico del fluido: 1,0 to/m³ Pressione di esercizio: pressione positiva/negativa Pressione di esercizio: -1/+6 bar Pressione di prova: 7,5 bar Spessore della parete inferiore: circa 8 mm Spessore della parete della piastra superiore: circa 12 mm Spessore della parete della camicia / del cilindro: circa 6 mm Altezza da terra: circa 700 mm Temperatura di esercizio: 150 gradi Celsius Materiale / composizione Materiale involucro interno: V4A (1.4435) Materiale doppia camicia: V2A (1.4301) Materiale piedini: Acciaio inox Superficie esterna: Ra lucidato a specchio

Condizione: usata, Anno di produzione: 1990, numero macchina/veicolo: 40562, Piegatrice Stahl T 36/4-FBaujahr / Anno 1990 - Numero di serie 40562/90-163585 Alimentatore di pile piatte Tipo di piegatura 4 tasche Formato / Dimensioni: min. 80 x 100 mm - max. 360 x 650 mm Peso della carta: 40 - 250g/m² Altezza della pila: max. 580 mm Geschwindigkeit / Velocità min. 10 m/min. - max. 160 m/min. Diametro dei rulli di piegatura 32 mm Lodpfx Ajr Hfc Recceac Consegna Schuppenauslage / Consegna del flusso di consegna Compressore / Compressore incluso - Manuali inclusi Video-ispezione online via Skype-Video Saremo molto lieti della vostra visita - altre macchine in magazzino Disponibile immediatamente - Può essere ispezionato A magazzino Emskirchen / Norimberga - Può essere testato

Anno di produzione: 2019, Condizione: usata, Questa inserzione riguarda il frigorifero da farmacia Labcold RLPR1514. L’unità è perfettamente funzionante e pronta per l’uso immediato. Questo frigorifero sottobanco da 150 litri per farmacie è dotato di controllore IntelliCold, raffreddamento forzato con ventilazione e display digitale della temperatura, garantendo la conservazione sicura di vaccini e farmaci sensibili alle variazioni termiche. Report di Trasparenza e Audit Tecnico: • Test di accensione: Verificato; Display digitale attivo, illuminazione funzionante e sistema di ventilazione in funzione. Nota per l’approvvigionamento: L’unità viene venduta nello stato di fatto (As-Is). Pur avendo verificato lo stato di accensione e l’integrità fisica, non eseguiamo validazioni analitiche, test fluidici o calibrature operative. Ideale per laboratori dotati di competenze tecniche interne o accordi di assistenza già in essere. Impatto sulla sostenibilità: Scegliendo il riutilizzo diretto, la vostra struttura evita l’impronta di carbonio associata alla produzione di nuove attrezzature e impedisce che materiali speciali finiscano nei flussi di rifiuti. Il riutilizzo diretto in laboratorio rappresenta la soluzione più efficiente dal punto di vista delle emissioni per equipaggiare un laboratorio moderno. • Provenienza: Struttura biotecnologica/di ricerca • Condizioni: Direttamente dal banco di lavoro (decontaminato/originale) • Integrità: 100% parti originali (non ricondizionato) Lasdjy Ncy Eepfx Accoc

Anno di produzione: 2011, Condizione: buona (usata), Funzionalità: perfettamente funzionante, Abbiamo tre unità in magazzino. Buone condizioni di funzionamento. Si prega di controllare anche le nostre altre inserzioni. Laodpoqyyltefx Accjc

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, Equipaggiamento: documentazione / manuale, In vendita è disponibile un sistema di processo GMP completamente approvvigionato e di costruzione modulare per la produzione di inibitore della C1-esterasi (C1-INH) da plasma umano. L’impianto è stato pianificato dal punto di vista ingegneristico, approvvigionato e sottoposto con successo a FAT, ma non è mai stato installato né messo in funzione. Si specifica espressamente che non si tratta di una linea usata, bensì di un pacchetto di progetto e moduli assolutamente nuovo di fabbrica. Anno di costruzione: 2020 Condizione: nuovo di fabbrica, imballo originale Ore di esercizio: 0 Stoccaggio: conservato in ambiente climatizzato COMPONENTI DELL’IMPIANTO (ESTRATTO CON QUANTITÀ) Adsorbimento / Cromatografia (Bay 2 & 3): – 2 linee di adsorbimento (DEAE / QAE) – 2 serbatoi intermedi – 2 sistemi di pigging – 2 linee di trasferimento refrigerate (tubo in tubo) – 4 rack per filtri-pressa – 4 cascate di raffreddamento – 4 loop CIP Precipitazione PRE: – 3 serbatoi di pre-precipitazione (incl. 1.000 L) – 3 serbatoi principali di precipitazione – 3 stazioni CIP – 3 filtri multistrato – 1 stazione a vuoto Preparazione buffer (Bay 2 & 3): – 6 serbatoi di preparazione dei buffer (NaCl, DEAE, QAE) – 6 skid di termoregolazione – 4 distributori per mezzi/WFI/CIP Lasdpfx Acsym Ayfscsc LEP 2.3 – Soluzioni di lavaggio & eluizione: – 2 serbatoi per soluzioni di lavaggio (fino a 9.000 L) – 2 serbatoi per soluzioni di eluizione – 4 unità di termoregolazione LEP 13 – Sistema solfato di ammonio: – 1 serbatoio di preparazione (3.500 L) – 2 serbatoi di stoccaggio/distribuzione – Frantumatore per solidi – Sistema di dosaggio e neutralizzazione – Tubi riscaldati Distribuzione dei mezzi: – 1 sistema NaOH farmaceutico 1M – 1 sistema NaOH tecnico al 32% – 1 sistema acido acetico al 60% – Stazioni di pompaggio e dosaggio Serbatoi di processo aggiuntivi: – >15 serbatoi in acciaio inox 316L (1.000–9.000 L) – vari skid, distributori e unità di strumentazione GMP & DOCUMENTAZIONE – URS / specifications per ciascun LEP – P&ID e diagrammi di flusso – Layout e disegni in sezione – Documentazione E&I e strumentazione – Documentazione FAT – completa documentazione delle saldature (digitale) – ampia documentazione fotografica La documentazione di progetto è disponibile in formato digitale e, inoltre, archiviata fisicamente in modo strutturato in 316 raccoglitori. Previsto collegamento PLS con interfaccia MES predisposta. Integrazione in cleanroom secondo specifica. VENDITA Preferibile la vendita come sistema completo. Possibile la cessione per moduli, solo se la vendita totale non viene realizzata. Adatto per frazionatori di plasma, produttori biopharma, CDMO o progetti di avvio sede. Disponibilità: immediata Visione su appuntamento Prezzo: su richiesta

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 3.500 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX Serbatoio orizzontale da 3.500 L – 1.4435 – Doppia camicia – PED Modulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Come nuovo Costruttore: BRINOX d.o.o. Tipo: SVBBHI-3500 Tag-Nr.: BH6772-BH1001 Pacchetto 30 Numero di serie: 1003462 Anno di costruzione: 2020 Stato: Come nuovo / mai utilizzato DATI TECNICI Tipo di prodotto: Serbatoio di stoccaggio / Serbatoio di processo Volume nominale: 3.500 litri Volume totale: 4.082 litri Volume camicia: 226 litri Peso a vuoto: ca. 1.760 kg Materiale a contatto con il prodotto: 1.4435 (AISI 316L qualità farmaceutica) Materiale camicia: 1.4404 Marchio CE: CE 0036 Pressione ammessa PS serbatoio: -1 / +3 bar Pressione ammessa PS camicia: -1 / +6 bar Pressione di prova PT serbatoio: 5,6 bar Pressione di prova PT camicia: 10,8 bar Temperatura ammessa TS: -10 °C a +150 °C Gruppo fluido: 2 Progettato secondo la normativa AD 2000 Recipiente a pressione conforme a PED 2014/68/EU Categoria IV Modulo G – Ispezione individuale Organismo notificato: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numero 0036) Omologazione TÜV inclusa verifica del progetto, collaudo finale e prova di pressione, tutto completamente documentato. FAT – Factory Acceptance Test Il serbatoio è stato completamente testato e approvato in fabbrica. Prove eseguite tra cui: • Prova di pressione secondo PED • Verifica progetto da parte di TÜV SÜD • Ispezione visiva di tutte le saldature • Prove non distruttive (RT, PT) • Verifica misure e disegni (as-built) • Controllo dei certificati dei materiali • Verifica della taratura dei manometri • Verifica delle marcature • Verifica della documentazione secondo la checklist Tutta la documentazione FAT e i protocolli TÜV sono completamente disponibili. ESECUZIONE • Serbatoio cilindrico orizzontale • Doppia camicia per riscaldamento/raffreddamento • Versione farmaceutica di alta qualità • Boccaporto con chiusura a pressione tonda • Sistema di tubi CIP • Tubo J / Linea interna • Vetro di ispezione DN80 • Numerosi attacchi di riserva e di processo • Flange Biocontrol • Robustissimi supporti/struttura tipo trunnion • Golfari di sollevamento • Targhetta identificativa con marcatura PED completa DOCUMENTAZIONE – completamente disponibile e strutturata • Dichiarazione di conformità UE • Certificato TÜV con relazione di collaudo (Modulo G) • Verifica del progetto TÜV e certificazione Lasdpfeylnwyex Accjc • Certificati dei materiali 3.1 • Elenco dei saldatori e campioni lavori • Rapporti prove non distruttive (RT, PT) • Rapporti di controllo dimensionale • Certificati di calibrazione manometri • Rapporti su superfici e lavorazioni • Distinta base • Disegni dettagliati (corpo, coperchio, CIP, tubo J, ecc.) • Manuali d’uso e manutenzione Dossier di documentazione digitale completo disponibile. STATO • Mai utilizzato in produzione • Prodotto a magazzino • Superficie interna come nuova • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Condizione industriale pari al nuovo • Pronta consegna IDEALE PER • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Produzione di buffer e mezzi • Mezzi chimici • Impianti produttivi GMP • Impianti di processo e smaltimento PARTICOLARITÀ Produzione farmaceutica BRINOX di alta qualità con completa ispezione individuale secondo PED Modulo G da parte di TÜV SÜD, marchiatura CE 0036 e collaudo FAT documentato. Non è un serbatoio standard, ma un prodotto da progetto testato, con documentazione completa conforme GMP.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 3.500 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 3.500 L serbatoio di preparazione – 1.4435 – doppia camicia – PED Modulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – pari al nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMBHI-3500 N° di identificazione: BH6770-BH1001 Numero di serie: 1003460 Anno di costruzione: 2020 Condizioni: Pari al nuovo / inutilizzato Pacchetto BH6770-BH1001 n. 28 DATI TECNICI Tipo di prodotto: Serbatoio di preparazione / recipiente a pressione Volume operativo: 3.500 litri Volume totale: 4.304 litri Volume camicia: 202 litri Peso a vuoto: 1.958 kg Materiale a contatto con il prodotto: 1.4435 Camicia: 1.4404 Marcatura CE: CE 0036 Pressione ammessa recipiente PS: -1 / +3 bar Pressione di prova recipiente PT: 5,6 bar Pressione ammessa camicia PS: -1 / +6 bar Pressione di prova camicia PT: 10,8 bar Temperatura ammessa TS: -10 °C a +150 °C Gruppo fluido: 2 Progettazione secondo normativa AD 2000 Recipiente a pressione secondo PED 2014/68/UE Categoria III Modulo G – Collaudo individuale Organismo notificato: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (No. identificazione 0036) Collaudo TÜV incluso controllo finale e test di pressione completamente documentati. FAT – Factory Acceptance Test Il serbatoio è stato completamente testato presso la fabbrica con rilascio finale. Verifiche effettuate, tra cui: • Prova di pressione secondo PED • Controllo visivo di tutte le saldature • Prove non distruttive (RT, PT come da piano prove) • Verifica dimensionale e confronto disegni (as built) • Misurazione della rugosità interna (Ra ≤ 0,8 µm) • Taratura manometri • Verifica della marcatura • Controllo completo della documentazione Protocolli FAT completamente disponibili. ESECUZIONE • Serbatoio cilindrico orizzontale • Doppia camicia con sistema half-pipe • Interno elettrolucidato e passivato • Superficie prodotto a specchio • Saldature idonee per applicazioni farmaceutiche • Passo d'uomo DN 500 • Bocchello polveri / carico DN 300 • Attacchi CIP • Valvola di sicurezza • Attacchi per pressione e temperatura • Attacco agitatore • Supporti massicci a trunnion • Occhielli di sollevamento DOCUMENTAZIONE – completa e strutturata disponibile Lsdjylng Uspfx Accjac Ampia documentazione di qualità e produzione relativa al progetto, tra cui: • Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia • Certificato TÜV con rapporto di collaudo (Modulo G) • Verifica e certificazione TÜV del progetto • Certificati materiali 3.1 • Elenco saldatori e test procedura di saldatura (WPQR/WPS) • Rapporti prove non distruttive (RT, PT ecc.) • Certificati di analisi materiali d’apporto e gas di saldatura • Certificato di qualificazione aziendale • Protocolli di rugosità • Report trattamento superficiale • Rapporto controllo dimensionale • Rapporto prova pressione interna • Certificati di taratura • Rapporti e conformità UE dei componenti installati • Distinta base • Disegni parziali • Manuali operativi e di manutenzione Completa cartella documentale digitale disponibile. CONDIZIONI • Mai utilizzato in produzione • Merce di magazzino • Superficie interna in condizioni pari al nuovo • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Stato pari al nuovo industriale • Disponibile subito IDONEO PER • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Produzione di soluzioni tampone e di processo • Processi liquidi sterili • Impianti produttivi GMP • Applicazioni biotecnologiche PARTICOLARITÀ Produzione BRINOX di alta qualità per il settore farmaceutico con validazione PED Modulo G individuale tramite TÜV SÜD, marcatura CE 0036 e FAT documentata. Non