Gmp Plastificatrice usato in vendita (167)

Condizione: usata, Questa inserzione è per 1 dei 7 pompe peristaltiche Watson Marlow 620S/R disponibili. Le unità sono in condizioni di perfetto funzionamento e pronte per l'uso immediato. Design e funzionalità Il modello 620S/R fa parte della Serie 600 di pompe peristaltiche carterizzate, caratterizzate da un motore DC brushless con controllo digitale mediante tastierino (620S) e un robusto involucro ventilato NEMA 2 / IP31, facilmente pulibile e adatto ad ambienti industriali asciutti. Funziona a doppia tensione (100–120 V o 200–240 V, 50/60 Hz) e include funzionalità come MemoDose per dosaggio singolo e guardia wireless per la sicurezza. L’involucro è resistente agli agenti chimici, realizzato in alluminio pressofuso verniciato a polvere e dotato di tastierino a membrana facile da pulire. Prestazioni della Pompa Gamma di portata: da 0,00026 fino a ~4,23 gpm (equivalente a ~0,001–16 L/min) con la testata 620R Con testate LoadSure 620RE di nuova generazione, la portata arriva fino a ~4,76 gpm (0,004–18 L/min) Capacità di pressione: Fino a circa 60 psi (4 bar) con la testata e la tubazione adeguate Accuratezza del controllo: Rapporto di regolazione eccezionale 2.650:1, controllo di velocità da 0,1 a 265 rpm in incrementi selezionabili (0,1, 0,5, 1, 2, 5 o 10 rpm), con accuratezza del 0,1% Testate e Tubazioni Il modello supporta le seguenti testate intercambiabili: - 620R Mk II (tubazione continua, due rulli) - 620RE e 620RE4 (elementi LoadSure, due o quattro rulli) Queste testate sono compatibili con una varietà di materiali per tubi (es. Marprene™, Bioprene™, Sta‑Pure™, silicone) e dimensioni (tipicamente da 6,4 mm a 17 mm di diametro interno). Ncsdpfsxhdx Dex Albju Le testate 620RE e RE4 sono dotate di rulli retrattili per semplificare le operazioni di pulizia CIP/SIP e il caricamento rapido. AFAB Lab Resources - Apparecchiature da laboratorio usate Caratteristiche fisiche e costruttive Protezione all’ingresso: IP31 (NEMA 2) per la versione standard 620S/R; sono disponibili varianti IP66/NEMA 4X (es. 620SN/R) per ambienti che richiedono maggiore protezione contro polvere e acqua. Peso: circa 19,6 kg (con testata 620R/RE) fino a 20,1 kg (con testata 620RE4). Livello sonoro: Inferiore a 70 dB(A) a 1 m—relativamente silenziosa per funzionamento industriale continuativo. Funzionalità avanzate - MemoDose: consente il dosaggio preciso in singoli shot, ideale per applicazioni di dosaggio - Funzione rampa e anti-goccia: la rampa migliora la gestione dei fluidi delicati prevenendo schizzi o schiuma, mentre l’anti-goccia riduce il gocciolamento residuo a fine dosaggio (funzionalità spesso inclusa nelle versioni Di correlate) - Esportazione dati: alcuni modelli (es. 620S/RE) supportano l’esportazione RS-232 dei record di batch—fondamentale per la conformità GMP

Condizione: usata, Questa inserzione riguarda l'Envair Technology B102 Armadio di Sicurezza Microbiologica + Supporto Mobile L'unità è pienamente funzionante e pronta per l’uso immediato. Panoramica: Envair Technology Bio 2 Essential (Serie B102) Certificazioni e Uso Previsto Pienamente conforme a BS EN 12469:2000, garantendo affidabili standard di biosicurezza. Envair Technology Adatto alla manipolazione di agenti biologici fino al Gruppo di rischio ACDP 3, con il corretto posizionamento in laboratorio. Ideale per colture cellulari e attività correlate. Envair Technology Progettazione e Costruzione Larghezza: 1200 mm. Corpo esterno: realizzato in acciaio dolce rivestito in poliestere bianco. Area di lavoro: rivestita in acciaio inossidabile di grado 304, con pannelli laterali in vetro. Superficie di lavoro: amovibile e sagomata, in acciaio inossidabile di grado 316. Ncjdpfxexhfpko Albou Envair Technology Flusso d’Aria e Filtrazione Offre configurazioni ricircolanti o canalizzate. Dotato di filtrazione HEPA a flusso discendente (Classe H-14, efficienza ≥ 99,995%) conforme alla norma EN 1822-1. Illuminazione e Ventilazione Illuminazione tramite LED a basso consumo posizionati esternamente all’area di lavoro. La ventilazione è garantita da ventilatori indipendenti EC-type ad alta efficienza energetica, posti sia sopra che sotto la zona di lavoro. Envair Technology Interfaccia di Controllo Dispone di un pannello di controllo a membrana a sfioramento positivo integrato, posizionato sopra l’area di lavoro, con feedback visivo animato. Envair Technology Conformità e Standard Oltre a BS EN 12469:2000 e agli standard dei filtri HEPA, gli armadi Bio 2 Essential sono conformi anche a: IEC 61010-1:2010 Standard di qualità dell’aria: ISO Classe 5 (BS EN ISO 14644-1:2015) ed EU GMP Grade A.

Condizione: usata, Questa inserzione riguarda un Sistema di Cromatografia ÄKTA ready™. L’unità è in perfette condizioni operative ed è pronta per l’immediata consegna. Il Sistema di Cromatografia ÄKTA ready™ è una piattaforma di cromatografia liquida monouso progettata per il bioprocessing, lo scale-up di processo e la produzione GMP-regolata di biologici, inclusi anticorpi monoclonali, proteine ricombinanti, vettori virali, acidi nucleici e altri prodotti terapeutici sensibili. Nedpfoyhhgaox Albocu Caratteristiche principali - Percorsi di flusso monouso — eliminano la necessità di pulizia e validazione della pulizia tra i cicli, riducono i tempi di inattività e minimizzano il rischio di contaminazione crociata. - Operatività flessibile — disponibile in diverse configurazioni (isocratica, a gradiente, UV variabile, estesa) per soddisfare differenti esigenze di purificazione. - Piattaforma scalabile — kit di flusso per portate basse e alte che supportano un’ampia gamma di volumi di processo; i sistemi sono scalabili dalla purificazione in piccoli lotti fino a requisiti di processo più ampi se abbinati ai modelli ÄKTA ready™ XL. - Progettato per ambienti GMP — ampia documentazione e supporto regolatorio per soddisfare le esigenze di conformità nella produzione biofarmaceutica regolamentata.

Condizione: buona (usata), Anno di produzione: 2005, Funzionalità: perfettamente funzionante, larghezza di lavoro: 1.650 mm, Plastificatrice automatica TUNKERS HSL 1650 rif. 2975 Anno – 2005 Formato massimo – 1650 x 1650 mm Formato minimo – 500 x 500 mm Velocità massima – 8.000 fogli/ora Alimentatore foglio superiore a ventosa (vacuum) Ncsdpfeyw Irvjx Albsu Alimentatore foglio inferiore a nastro Stazione di pressatura Uscita su pallet

Condizione: usata, Questa inserzione riguarda una bilancia Sartorius MSA124S. Ncsdpoxuqmnefx Albeu L’unità è in perfette condizioni di funzionamento ed è immediatamente disponibile. La MSA124S fa parte della serie "Cubis" di Sartorius, composta da bilance analitiche modulari ad alte prestazioni progettate per pesate di precisione a livello di milligrammo. Risoluzione e sensibilità molto elevate: supporta una leggibilità di 0,1 mg (0,0001 g) in molte configurazioni. Capacità di pesata: circa 120 g (per il modello “124”) nella configurazione standard. Ripetibilità e linearità eccellenti: ad esempio ripetibilità ≤ ±0,1 mg, linearità ≤ ±0,2 mg. Interfacce e connettività avanzate: ad esempio Ethernet, USB, RS-232, Bluetooth opzionale; incluso lettore per schede SD per il trasferimento dei dati. Caratteristiche ergonomiche di alto livello: display/unità di controllo inclinabile e removibile, paravento motorizzato (su alcune versioni) per ridurre l’influenza dell’ambiente. Conforme ai requisiti GLP/GMP e di tracciabilità di laboratorio: audit trail, profili utente, assistenza al livellamento, ecc. nelle configurazioni più avanzate. Grazie all’alta precisione e alla finezza di lettura, la MSA124S è ideale per: - Laboratori analitici per misure gravimetriche, laboratori chimici / farmaceutici, laboratori di scienza dei materiali - Applicazioni che richiedono pesatura precisa di piccole quantità di campione (formulazioni, dosaggi, microparticelle) - Ambienti dove sono richiesti audit-trail, connettività e esportazione dei dati (laboratori regolamentati) - Utilizzi che richiedono minimizzazione di deriva/offset e controllo degli effetti ambientali (correnti d’aria, vibrazioni, cariche elettrostatiche)

Condizione: usata, Anno di produzione: 2014, Produttore: MCPI Fine Dosing Modello: OPTI-FEEDER FD - SPA - classe 2A Anno: 2014 Nodpfx Aljx R Dh Hobjcu Tipologia: Microdosatore / Dosatore di precisione Tipo di prodotto: polveri / granuli, in forma secca Tipo di dosaggio: ponderale a lotti in modalità gravimetrica Catena di misura del peso: bilancia di pesatura / bilancia di precisione Alimentazione tramoggia dosatore: manuale Controllo e gestione elettronica della pesatura Sezione di uscita dell’estrattore: 80 mm Sequenza di dosaggio: 3 velocità di dosaggio (grossolano, medio e fine) per ottimizzare il rapporto tra precisione e velocità di dosaggio Monitoraggio della qualità del dosaggio (intervallo di tolleranza + e -) Risoluzione di misura della bilancia: 10 mg (0,01 g) Dose minima (stimata): 250 mg Dose massima (stimata): 500 g Memoria per 800 diverse ricette di dosaggio Avvio: pedale Risultati esportabili su chiavetta USB e analizzabili in Excel. Unità di controllo: quadro costruito secondo normativa CE. Tutti gli elementi di controllo e comando sono integrati in questo box (controller, PLC, inverter, dispositivi di sicurezza, interruttori, ecc.). Alimentazione: 220V – monofase. Collegamento dosatore / quadro di comando: diretto Materiali a contatto con il prodotto: acciaio inox 304L elettrolucidato. Costruzione conforme alle norme GMP Dimensioni macchina: 95 x 75 x H 170 cm Documentazione disponibile

Condizione: usata, Anno di produzione: 2014, Produttore: MCPI Fine dosing Modello: OPTI-FEEDER FD - SPA - classe 2A Anno: 2014 Tipologia: Dosatore di microdosi / Dosatore di precisione Tipologia di prodotto: polveri / granuli, in forma secca Sistema di dosaggio: per peso a lotti in modalità gravimetrica Catena di misura del peso: bilancia di pesatura / bilancia di precisione Tramoggia: 2 litri Riempimento tramoggia dosatore: manuale Controllo e gestione elettronica della pesatura Sezione uscita estrattore: 80 mm Sequenza di dosaggio: 3 velocità di dosaggio (grossolana, media e fine) per ottimizzare il rapporto precisione / velocità di dosaggio Monitoraggio qualità del dosaggio (intervallo di tolleranza + e -) Risoluzione di misura della bilancia: 10 mg (0,01 g) Dose minima (stimata): 250 mg Dose massima (stimata): 500 g Memoria per 800 ricette di dosaggio differenti Attivazione: sensore manuale Risultati scaricabili su chiavetta USB e analizzabili tramite Excel. Unità di controllo: Unità costruita secondo normativa CE. Tutti gli elementi di comando e controllo sono integrati in questo quadro (regolatore, PLC, inverter, dispositivi di sicurezza, interruttori ecc.). Alimentazione: 220V monofase Collegamento dosatore / quadro di controllo: diretto Materiali a contatto con il prodotto: acciaio inox 304L elettrolucidato. Costruzione secondo le norme GMP Avvitatore elettrico manuale Ncodpfx Alex R Df Sjbju Dimensioni macchina: 95 x 75 x H 170 cm Documentazione disponibile

Condizione: usata, Anno di produzione: 1997, Produttore: Aeromatic TK Fielder (GEA) Modello: Pharma Matrix 150 Anno: 1997 Tipo: Granulatore / miscelatore ad alta velocità Applicazione: Granulazione Settore: Farmaceutico / Chimico / Cosmetico Materiale: acciaio inox Volume serbatoio: 150 L Camicia: 2 bar / max 80°C Agitatore principale: 130 - 260 rpm Potenza: 11 kW Azionamento a velocità variabile: elettrico Trituratore / granulatore: 1500 / 3000 rpm CIP autopulente: guarnizioni e serbatoio GMP: Buone prassi di fabbricazione – sicurezza / prevenzione contaminazione Chiave di sicurezza CASTELL Valvola di scarico: pneumatica Filtro a sacco Tenuta primaria: guarnizione gonfiabile Tenuta secondaria: spurgo ad aria compressa Aria compressa: 6 bar Quadro elettrico Ncjdpfx Alex R Dbmobeu Video disponibile in funzione Documentazione digitale

Anno di produzione: 2020, Condizione: nuovo, Sistema completamente automatico per il riempimento di confezioni prefabbricate in plastica (dose unitaria) per vari liquidi. Come l'olio di CBD, la soluzione oftalmica, la soluzione tampone, ecc. I modelli dell'imballaggio - vedi allegato - sono prodotti da noi! Uscita: 5.000 confezioni di liquidi all'ora a seconda della forma del contenitore e della viscosità del prodotto. Intervallo di dosaggio: 1 - 10 ml (a seconda della confezione) L'intervallo di dosaggio viene impostato a macchina ferma, tramite l'unità di comando della pompa di dosaggio. Ncedpfx Aofx N Uijlbeu L'intero sistema è costruito secondo i requisiti della progettazione igienica ed è conforme alle GMP. In caso di ulteriori domande, vi preghiamo di contattarci via e-mail o per telefono al numero indicato.

Anno di produzione: 2020, Condizione: nuovo, Un riavvolgitore di film completamente automatizzato secondo le linee guida GMP. Riavvolgitore di fogli di alluminio tipo FUM-900 CP Questo riavvolgitore di film viene utilizzato per riavvolgere bobine di film che hanno funzionato in sistemi di grandi dimensioni o che non sono avvolte con la corretta tensione di avvolgimento, e quindi per prepararle ad un'ulteriore lavorazione. È stata progettata secondo le speciali linee guida farmaceutiche e per la lavorazione di film in PVC. Vantaggio della nostra macchina: con due azionamenti separati, possiamo garantire sia l'avvolgimento a destra che quello a sinistra. Dettagli tecnici: Larghezza: 1.600 mm Profondità: 850 mm Altezza: 1.100 mm Materiali: A contatto con il prodotto: 1.4301 / acrilico Prestazioni: fino a 120 m/s Velocità: infinitamente variabile Njdjfwfpbopfx Albocu Ø bobine di pellicola: max. 450 mm Collegamento: 230 V / 50 Hz Azionamento: corrente continua 0,25 kW

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, Equipaggiamento: documentazione / manuale, Pacchetto 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Sistema di cromatografia farmaceutica e CIP Nuovo – imballo originale – nuovo di fabbrica Produttore: Brinox Modello: LEP 11 Configurazione: PP6715 con sistema CIP CS6715 Nedpfxjyl Rqpj Albecu Condizione: Nuovo, inutilizzato, imballo originale Descrizione In vendita un impianto di cromatografia farmaceutica di alta qualità Brinox LEP 11, composto dal pannello PP6715 e dal relativo sistema CIP CS6715. L’impianto è completamente nuovo, mai usato e nello stato originale del produttore. È stato progettato per la cromatografia industriale C1-INH e soddisfa i più elevati requisiti GMP. Caratteristiche funzionali - Trasferimento di slurry - Processi di lavaggio ed eluizione - Trasferimento verso serbatoi di pre-precipitazione - Smaltimento del gel - Circuito CIP autonomo Caratteristiche tecniche - Acciaio inox 1.4435 a contatto con il prodotto - Elettrolucidato Ra ≤ 0,8 µm - Sistemi di tenuta conformi FDA - Idoneo a CIP/SIP - Pressione operativa fino a 6 bar - Intervallo di temperatura fino a 95°C - Tubazioni completamente drenabili CIP-Skid CS6715 - Telaio in acciaio inox - Pompa centrifuga - Scambiatore di calore a fascio tubiero - Gestione della temperatura del mezzo di pulizia - Pressione di mandata regolabile L’impianto si trova in condizioni pari al nuovo di fabbrica, senza alcuna ora di funzionamento.

Anno di produzione: 2020, Condizione: nuovo, Funzionalità: perfettamente funzionante, Equipaggiamento: documentazione / manuale, Pacchetto 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Impianto di cromatografia GMP con skid CIP Nuovo – inutilizzato – imballo originale Produttore: Brinox Modello: LEP 11 Versione: PP6713 con impianto CIP CS6713 Condizioni: Nuovo – imballo originale – mai installato Descrizione In vendita impianto di cromatografia farmaceutica LEP 11 composto dal pannello di cromatografia PP6713 e dallo skid CIP abbinato CS6713. L’impianto è completamente nuovo, mai utilizzato, e si trova nelle condizioni originali del costruttore. Il sistema è stato progettato per la purificazione di proteine secondo le normative GMP nell’ambito della cromatografia C1-INH. Dotazioni dell’impianto - Pannello da camera sterile per integrazione a parete - Linee di trasferimento verso recipienti a fondo filtrante - Collegamento a serbatoio di pre-precipitazione - Tubazione per smaltimento del gel - Completa tubazione dei fluidi di processo Ncedpeyl Rnnefx Albju Specifiche tecniche - Pressione di progetto: –0,9 a +6 bar - Temperatura di progetto: +2 a +95 °C - Superfici elettrolucidate Ra ≤ 0,8 µm - Materiale: acciaio inox 1.4435 - Completamente drenabile - Realizzazione conforme GMP Skid CIP CS6713 - Struttura a telaio in acciaio inox - Pompa centrifuga - Scambiatore di calore a fascio tubiero - Monitoraggio di conducibilità, pressione e temperatura - Mandata CIP regolabile L’impianto è nuovo di fabbrica e non è mai stato messo in funzione.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, Equipaggiamento: documentazione / manuale, Brinox LEP 11 – Impianto di cromatografia farmaceutica con sistema CIP Nuovo, inutilizzato, imballo originale Produttore: Brinox Modello: LEP 11 Configurazione: PP6711 con sistema CIP associato CS6711 Condizione: Nuovo – inutilizzato – imballo originale (Condizione di fabbrica) Descrizione In vendita un impianto di cromatografia farmaceutica Brinox LEP 11 composto dal pannello di cromatografia PP6711 e dal sistema CIP associato CS6711. L'impianto è completamente nuovo, mai utilizzato e nell'imballo originale. È stato progettato, costruito e consegnato, ma mai installato o messo in funzione. La macchina è progettata per la cromatografia C1-INH e viene utilizzata per la purificazione controllata delle proteine tramite vessel a fondo setacciato in ambiente GMP. Funzioni di processo - Trasferimento di gel QAE caricato (slurry) - Processi di lavaggio ed eluizione - Trasferimento dell’eluato nel serbatoio di pre-precipitazione - Smaltimento del gel tramite stazione container - Pulizia CIP e SIP completamente automatica Dati tecnici - Completamente CIP e SIP compatibile - Pressione di progetto: –0,9 a +6 bar - Temperatura di progetto: +2 °C a +95 °C - Portate fino a 10 m³/h - Trasporto slurry regolabile 0,2 – 3 m³/h Esecuzione - Parti a contatto col prodotto in acciaio inox 1.4435 - Elettrolucidato Ra ≤ 0,8 µm Ncodpfx Aoyl Ndnolbou - Guarnizioni conformi FDA ed EU - Costruzione completamente drenabile - Pannello cleanroom con connessioni Tri-Clamp - Curve di collegamento con monitoraggio magnetico - Filtro di sfiato da 0,2 µm Unità CIP CS6711 - Skid compatto in acciaio inox - Pompa centrifuga - Scambiatore di calore a fascio tubiero - Pressione di esercizio regolabile - Esecuzione conforme GMP L’impianto si trova in condizioni di fabbrica e non è mai stato utilizzato in produzione.

Condizione: eccellente (usata), Anno di produzione: 2007, PRESSA AD INIEZIONE KRAUSS MAFFEI KM 300-1900 C1 Anno di produzione: 2007 In dotazione: Robot Wittmann W 731 Descrizione generale Offriamo una pressa ad iniezione usata del rinomato marchio Krauss Maffei, modello KM 300-1900 C1, dotata di robot Wittmann W 731. La macchina dispone di un sistema di chiusura completamente idraulico, oltre a un moderno controllo MC4 con monitor a colori, pannello operatore integrato e unità per floppy disk. Unità plastificatrice Sistema plastificatore completo per materiali termoplastici, versione con rivestimento antiusura, dotato di vite con diametro di 60 mm, valvola di non ritorno e ugello aperto. Ncedpfx Aow Du Htjlbsu Dati tecnici Unità di chiusura Forza di chiusura stampo: 3000 kN Forza di apertura stampo: 160 kN Forza di spostamento piastra portastampo: – Apertura: 86 kN – Chiusura: 68 kN Dimensioni piastre (A x L): 995 x 1050 mm Luce tra colonne: 630 x 630 mm Corsa apertura stampo: 820 mm Altezza minima stampo: 330 mm Corsa di apertura piastre: 1150 mm Corsa estrattore: 200 mm Forza estrattore: 58 / 28 kN Unità di iniezione Diametro vite: 60 mm Pressione di iniezione: 2420 bar Volume di iniezione: 769 cm³ Peso iniettato (PS): 700 g Velocità vite (standard/opzione): 218 / 306 giri/min Portata di iniezione: 294 cm³/s Produttività a: – velocità standard: 55 g/s – velocità aumentata: 78 g/s Sistema elettro-idraulico Potenza motore pompa: 55 kW Potenza riscaldatori: 30 kW Zone riscaldate cilindro: 6 Numero cicli a vuoto (Euromap): 1350 cicli/h Capacità serbatoio olio: 720 l Dimensioni e peso Peso netto con quadro elettrico: 14,2 t Dimensioni totali (L x P x H): 6,21 x 2,04 x 2,38 m

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 3.500 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX Serbatoio orizzontale da 3.500 L – 1.4435 – Doppia camicia – PED Modulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Come nuovo Costruttore: BRINOX d.o.o. Tipo: SVBBHI-3500 Tag-Nr.: BH6772-BH1001 Pacchetto 30 Numero di serie: 1003462 Anno di costruzione: 2020 Stato: Come nuovo / mai utilizzato DATI TECNICI Tipo di prodotto: Serbatoio di stoccaggio / Serbatoio di processo Volume nominale: 3.500 litri Volume totale: 4.082 litri Volume camicia: 226 litri Peso a vuoto: ca. 1.760 kg Materiale a contatto con il prodotto: 1.4435 (AISI 316L qualità farmaceutica) Materiale camicia: 1.4404 Marchio CE: CE 0036 Pressione ammessa PS serbatoio: -1 / +3 bar Pressione ammessa PS camicia: -1 / +6 bar Pressione di prova PT serbatoio: 5,6 bar Pressione di prova PT camicia: 10,8 bar Temperatura ammessa TS: -10 °C a +150 °C Gruppo fluido: 2 Progettato secondo la normativa AD 2000 Recipiente a pressione conforme a PED 2014/68/EU Categoria IV Modulo G – Ispezione individuale Organismo notificato: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numero 0036) Omologazione TÜV inclusa verifica del progetto, collaudo finale e prova di pressione, tutto completamente documentato. FAT – Factory Acceptance Test Il serbatoio è stato completamente testato e approvato in fabbrica. Prove eseguite tra cui: • Prova di pressione secondo PED • Verifica progetto da parte di TÜV SÜD • Ispezione visiva di tutte le saldature • Prove non distruttive (RT, PT) • Verifica misure e disegni (as-built) • Controllo dei certificati dei materiali • Verifica della taratura dei manometri • Verifica delle marcature • Verifica della documentazione secondo la checklist Ncjdpfx Aleylnwysbju Tutta la documentazione FAT e i protocolli TÜV sono completamente disponibili. ESECUZIONE • Serbatoio cilindrico orizzontale • Doppia camicia per riscaldamento/raffreddamento • Versione farmaceutica di alta qualità • Boccaporto con chiusura a pressione tonda • Sistema di tubi CIP • Tubo J / Linea interna • Vetro di ispezione DN80 • Numerosi attacchi di riserva e di processo • Flange Biocontrol • Robustissimi supporti/struttura tipo trunnion • Golfari di sollevamento • Targhetta identificativa con marcatura PED completa DOCUMENTAZIONE – completamente disponibile e strutturata • Dichiarazione di conformità UE • Certificato TÜV con relazione di collaudo (Modulo G) • Verifica del progetto TÜV e certificazione • Certificati dei materiali 3.1 • Elenco dei saldatori e campioni lavori • Rapporti prove non distruttive (RT, PT) • Rapporti di controllo dimensionale • Certificati di calibrazione manometri • Rapporti su superfici e lavorazioni • Distinta base • Disegni dettagliati (corpo, coperchio, CIP, tubo J, ecc.) • Manuali d’uso e manutenzione Dossier di documentazione digitale completo disponibile. STATO • Mai utilizzato in produzione • Prodotto a magazzino • Superficie interna come nuova • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Condizione industriale pari al nuovo • Pronta consegna IDEALE PER • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Produzione di buffer e mezzi • Mezzi chimici • Impianti produttivi GMP • Impianti di processo e smaltimento PARTICOLARITÀ Produzione farmaceutica BRINOX di alta qualità con completa ispezione individuale secondo PED Modulo G da parte di TÜV SÜD, marchiatura CE 0036 e collaudo FAT documentato. Non è un serbatoio standard, ma un prodotto da progetto testato, con documentazione completa conforme GMP.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 3.500 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 3.500 L serbatoio di preparazione – 1.4435 – doppia camicia – PED Modulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – pari al nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMBHI-3500 N° di identificazione: BH6770-BH1001 Numero di serie: 1003460 Anno di costruzione: 2020 Condizioni: Pari al nuovo / inutilizzato Pacchetto BH6770-BH1001 n. 28 DATI TECNICI Tipo di prodotto: Serbatoio di preparazione / recipiente a pressione Volume operativo: 3.500 litri Volume totale: 4.304 litri Volume camicia: 202 litri Peso a vuoto: 1.958 kg Materiale a contatto con il prodotto: 1.4435 Camicia: 1.4404 Marcatura CE: CE 0036 Pressione ammessa recipiente PS: -1 / +3 bar Pressione di prova recipiente PT: 5,6 bar Pressione ammessa camicia PS: -1 / +6 bar Pressione di prova camicia PT: 10,8 bar Temperatura ammessa TS: -10 °C a +150 °C Gruppo fluido: 2 Progettazione secondo normativa AD 2000 Recipiente a pressione secondo PED 2014/68/UE Categoria III Modulo G – Collaudo individuale Organismo notificato: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (No. identificazione 0036) Njdpfx Aljylng Ujbecu Collaudo TÜV incluso controllo finale e test di pressione completamente documentati. FAT – Factory Acceptance Test Il serbatoio è stato completamente testato presso la fabbrica con rilascio finale. Verifiche effettuate, tra cui: • Prova di pressione secondo PED • Controllo visivo di tutte le saldature • Prove non distruttive (RT, PT come da piano prove) • Verifica dimensionale e confronto disegni (as built) • Misurazione della rugosità interna (Ra ≤ 0,8 µm) • Taratura manometri • Verifica della marcatura • Controllo completo della documentazione Protocolli FAT completamente disponibili. ESECUZIONE • Serbatoio cilindrico orizzontale • Doppia camicia con sistema half-pipe • Interno elettrolucidato e passivato • Superficie prodotto a specchio • Saldature idonee per applicazioni farmaceutiche • Passo d'uomo DN 500 • Bocchello polveri / carico DN 300 • Attacchi CIP • Valvola di sicurezza • Attacchi per pressione e temperatura • Attacco agitatore • Supporti massicci a trunnion • Occhielli di sollevamento DOCUMENTAZIONE – completa e strutturata disponibile Ampia documentazione di qualità e produzione relativa al progetto, tra cui: • Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia • Certificato TÜV con rapporto di collaudo (Modulo G) • Verifica e certificazione TÜV del progetto • Certificati materiali 3.1 • Elenco saldatori e test procedura di saldatura (WPQR/WPS) • Rapporti prove non distruttive (RT, PT ecc.) • Certificati di analisi materiali d’apporto e gas di saldatura • Certificato di qualificazione aziendale • Protocolli di rugosità • Report trattamento superficiale • Rapporto controllo dimensionale • Rapporto prova pressione interna • Certificati di taratura • Rapporti e conformità UE dei componenti installati • Distinta base • Disegni parziali • Manuali operativi e di manutenzione Completa cartella documentale digitale disponibile. CONDIZIONI • Mai utilizzato in produzione • Merce di magazzino • Superficie interna in condizioni pari al nuovo • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Stato pari al nuovo industriale • Disponibile subito IDONEO PER • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Produzione di soluzioni tampone e di processo • Processi liquidi sterili • Impianti produttivi GMP • Applicazioni biotecnologiche PARTICOLARITÀ Produzione BRINOX di alta qualità per il settore farmaceutico con validazione PED Modulo G individuale tramite TÜV SÜD, marcatura CE 0036 e FAT documentata. Non

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, numero macchina/veicolo: BH6723-BH1001, capacità del serbatoio: 1.000 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 1.000 L serbatoio di pre-riempimento – 1.4435 – doppia camicia – PED Cat. IV Modulo G – TÜV – FAT – 2020 – come nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMMBI-1000 Numero di identificazione: BH6723-BH1001 Numero di serie: 1003454 Anno di costruzione: 2020 Marcatura CE: CE 0036 Condizione: Come nuovo / inutilizzato DATI TECNICI Tipo di prodotto: Serbatoio di pre-riempimento / processo Volume nominale: 1.000 L Volume totale: 1.400 L Peso a vuoto: ca. 610–762 kg Materiale a contatto con il prodotto: 1.4435 (AISI 316L) Pressione consentita PS: -1 / +3 bar Pressione di prova PT: 5,4 bar Temperatura consentita TS: -10 / +150 °C Gruppo fluido: 1 Progettazione secondo AD 2000 Recipienti a pressione secondo PED 2014/68/EU Categoria IV Modulo G – Collaudo individuale Organismo notificato: TÜV SÜD Numero identificativo: 0036 CERTIFICAZIONE TÜV Certificato di conformità UE (Modulo G) Numero certificato: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Numero rapporto di prova: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Controllo finale eseguito secondo PED Allegato I n. 3.2 Prova di pressione eseguita secondo Allegato I n. 3.2.2 Collaudo senza deviazioni Numero di cicli consentiti: 10.000 cicli (1,3 bar) Data collaudo: 20/05/2020 FAT – Factory Acceptance Test FAT eseguito integralmente presso lo stabilimento: • Prova di pressione • Ispezione visiva delle saldature • Controlli non distruttivi (RT/PT) • Prova dimensionale • Misura della rugosità (≤ 0,8 µm) • Prova di calibrazione • Verifica della documentazione FAT completamente documentato. ESECUZIONE • Serbatoio a pressione cilindrico, orizzontale • Doppia camicia per riscaldamento/raffreddamento • Interno elettrolucidato • Saldature idonee per uso farmaceutico • Boccaporto DN 500 • Attacco CIP • Valvola di sicurezza • Manometro • Diversi attacchi per processo e misura • Funzionamento a pressione e vuoto CONDIZIONE • Mai utilizzato in produzione • Collaudato in fabbrica • Omologato TÜV Modulo G • Condizioni pari al nuovo • Nessuna traccia d’uso • Disponibile immediatamente DOCUMENTAZIONE Documentazione strutturata completa disponibile, tra cui: • Dichiarazione di conformità UE • Certificato TÜV con rapporto di collaudo • Esame del progetto TÜV • Protocolli FAT Ncedpjykqmzsfx Albju • Certificati di materiale EN 10204 3.1 • WPS/WPQR ed elenchi saldatori • Rapporti prove non distruttive • Protocolli di rugosità • Prova di pressione interna • Protocolli dimensionali • Certificati di calibrazione • Distinta base e disegni • Manuali operativi e di manutenzione Dossier documentale digitale disponibile. • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI/PW • Produzione di buffer e media • Processi sterili di liquidi • Impianti GMP • Biotecnologia Esecuzione farmaceutica BRINOX di alta qualità con PED Cat. IV Modulo G e collaudo TÜV SÜD (CE 0036), con documentazione FAT completa. Non un serbatoio standard – qualità di progetto certificata. Disponibile immediatamente.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, numero macchina/veicolo: BH6721-BH1001, capacità del serbatoio: 1.000 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 1.000 L Serbatoio di pre-riempimento – 1.4435 – Doppia camicia – PED Modulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Come nuovo Nsdpfoykpqrjx Albocu Produttore: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMBBl-1000 N° Tag: BH6721-BH1001 Numero di serie: 1003453 Anno di costruzione: 2020 Condizione: Come nuovo / inutilizzato DATI TECNICI Tipo di prodotto: Serbatoio di pre-riempimento / Serbatoio di processo Volume nominale: 1.000 litri Volume totale: 1.400 litri Peso a vuoto: 762 kg Materiale a contatto con il prodotto: 1.4435 (AISI 316L qualità farmaceutica) Marcatura CE: CE 0036 Pressione consentita PS: -1 / +3 bar Pressione di prova PT: 5,4 bar Temperatura ammessa TS: -10 °C a +150 °C Gruppo fluidi: 1 Progettato secondo direttiva AD 2000 Vaso a pressione conforme a PED 2014/68/EU Categoria IV Modulo G – Verifica singola Organismo notificato: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Numero 0036) Omologazione TÜV inclusa ispezione finale e prova di pressione completamente documentate. FAT – Factory Acceptance Test Il serbatoio è stato completamente testato in fabbrica (FAT) e approvato. Prove effettuate tra cui: • Prova di pressione secondo PED • Esame visivo di tutte le saldature • Esami non distruttivi (RT, PT secondo il piano di ispezione) • Verifica dimensionale e comparazione con disegno (as-built) • Misurazione della rugosità interna (Ra ≤ 0,8 µm) • Verifica di taratura dei manometri • Controllo delle marcature • Verifica completa della documentazione Tutti i protocolli FAT disponibili. ESECUZIONE • Serbatoio cilindrico orizzontale • Doppia camicia per riscaldamento/raffreddamento • Interno elettrolucidato e passivato • Superficie interna altamente lucidata • Saldature idonee per uso farmaceutico • Boccaporto DN 500 • Attacchi CIP • Valvola di sicurezza • Manometro • Valvola a membrana di fondo • Attacco agitatore (DN 200) • Vari attacchi di riserva • Supporti massicci a perno/trunnion • Dispositivi per trasporto e sollevamento DOCUMENTAZIONE – disponibile completa e strutturata Ampia documentazione qualitativa e produttiva di progetto disponibile, incluse: • Dichiarazione di conformità UE e garanzie • Certificato TÜV con verbale di collaudo (Modulo G) • Prova di progetto TÜV e certificazione • Certificati materiali 3.1 • Elenco saldatori e qualifiche procedure di saldatura (WPQR/WPS) • Rapporti di prove non distruttive (RT, PT ecc.) • Certificati di analisi per materiali d’apporto e gas di saldatura • Certificato di qualificazione aziendale • Protocolli di rugosità • Rapporto di trattamento superficiale • Rapporto di precisione dimensionale • Rapporto della prova di pressione interna • Certificati di taratura dei manometri • Rapporti e conformità UE dei componenti installati • Distinta base • Disegni parziali • Manuali d’uso e manutenzione Cartella documentale digitale completa disponibile. STATO • Mai utilizzato in servizio • Giacenza di magazzino • Superficie interna assolutamente come nuova • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Condizione pari al nuovo industriale • Disponibile immediatamente IDONEO PER • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Produzione di buffer e media • Processi liquidi sterili • Impianti di produzione GMP • Applicazioni biotecnologiche CARATTERISTICA SPECIALE Produzione BRINOX di alta qualità per il settore farmaceutico, con certificazione PED Modulo G (singola ispezione) da TÜV SÜD, marcatura CE 0036, e prova FAT documentata. Serbatoio non standard – qualità di progetto testata, con documentazione GMP completa. Disponibile

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 30.000 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 30.000 L WWAS / serbatoio di soluzione – 316L – PED – FAT – documentazione GMP completa – incluso supporto a sella – 2020 – pari al nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Nr. di identificazione: LV6456-BH1001 Numero di serie: 1003464 Anno di costruzione: 2020 Condizioni: pari al nuovo / non utilizzato Ubicazione: Europa Pacchetto LV6456-BH1001 66 DATI TECNICI Tipo di prodotto: WWAS / serbatoio di soluzione / serbatoio di processo farmaceutico Capacità operativa: 30.000 litri Volume totale: 33.213 litri Materiale a contatto con il prodotto: acciaio inox 1.4404 (AISI 316L) Finitura superficiale: Decapato chimicamente, passivato e pulito Rugosità superficiale: Ra < 1,6 µm Normative e direttive: • Conforme a PED 2014/68/EU • Marcatura CE • Esecuzione farmaceutica conforme GMP Dati di pressione: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Pressione di prova: 0,72 bar(g) Intervallo di temperatura: –20 °C a +50 °C Test idrostatico effettuato. Nsdpfsykngfex Albscu FAT – Factory Acceptance Test FAT completamente documentato eseguito con inclusi: • Ispezione dimensionale, visiva e di identificazione • Controllo delle saldature e NDT • Prova di pressione secondo PED • Verifica di tutti i collegamenti • Controllo documentazione e qualità FAT superato con successo. Rapporto FAT disponibile. ESECUZIONE / COSTRUZIONE • Serbatoio di processo farmaceutico orizzontale • Acciaio inox 316L di qualità farmaceutica • Superficie interna decapata e passivata • Costruzione igienica, conforme GMP Attacchi, tra cui: • Passo d'uomo DN500 • Ingresso DN100 • Uscita DN50 • Collegamenti di misura, sicurezza e processo Esecuzione meccanica: • Supporto a sella in acciaio inox BRINOX originale incluso • Esecuzione rinforzata per carichi pesanti • Punti di sollevamento per movimentazione con gru presenti STATO • Condizione assolutamente pari al nuovo • Mai installato o utilizzato in produzione • Mai riempito con prodotto • Nessuna corrosione o segni d'uso • Imballaggio industriale originale disponibile • Disponibilità immediata Il supporto a sella è anch'esso in condizioni pari al nuovo e incluso nella fornitura. DOCUMENTAZIONE – completamente disponibile (conforme GMP) Ampia documentazione del produttore e del progetto inclusa: • Dichiarazione di conformità UE e documentazione CE • Documentazione PED • Certificati dei materiali secondo EN 10204 – 3.1 • Documenti di saldatura (WPS / WPQR, elenco saldatori) • Rapporti NDT • Protocollo FAT e rapporto di prova di pressione • Rapporti di rugosità e superficie • Certificati di calibrazione • Disegni parziali e distinte basi • Manuali di uso e manutenzione Documentazione completamente disponibile in formato digitale. TRASPORTO E IMBALLAGGIO • Imballaggio professionale per export disponibile • Imballaggio industriale originale • Movimentazione con gru senza problemi • Spedizione in tutto il mondo possibile INDICATO PER • Industria farmaceutica • Biotecnologie • Sistemi WWAS, WFI e PW • Soluzioni di processo sterili • Impianti di produzione GMP CARATTERISTICHE Eccedenza di progetto da nuovo progetto internazionale in ambito farmaceutico con FAT completo, conformità PED e documentazione GMP. Serbatoio di processo farmaceutico BRINOX da 30.000 L di grande volume, qualità da impianto nuovo, incl. supporto a sella – disponibilità immediata

Condizione: come nuova (usata), Anno di produzione: 2019, MÜLLER Processing MF 150 Gestione mobile fusti fino a 150 kg La colonna di sollevamento mobile in acciaio inox, pari al nuovo, è stata progettata per il trasporto e il sollevamento di fusti in ambienti GMP. Presa fusto Ø 360 - 560 mm Capacità: 140 Ah Ncsdpfx Asw S T Dlolbeu Portata: 150 kg Altezza di sollevamento: 30 - 340 cm Produttore: Müller Anno di fabbricazione: 2019 Ingombro: 80 x 240 x 195 cm

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 9.000 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 9.000 L serbatoio per soluzioni di lavaggio – 316L – doppia parete – TÜV / PED – come nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Numero identificativo: BH6751-BH1001 Pacchetto 31 Anno di costruzione: 2020 Condizioni: Come nuovo / inutilizzato Njdpfx Aoykkivjlbocu Dati tecnici Tipo di prodotto: Serbatoio per soluzioni di lavaggio Volume nominale: ca. 9.000 litri Materiale a contatto con il prodotto: 1.4404 (AISI 316L) Esecuzione: configurazione orizzontale Marcatura CE: presente Recipienti a pressione conformi a PED 2014/68/EU Collaudo e certificazione TÜV con relativo rapporto Doppia parete per riscaldamento/raffreddamento presente Progettato per applicazioni farmaceutiche Superficie interna: • Lucidata a specchio • Saldature conformi agli standard farmaceutici • Qualità della superficie documentata Esecuzione / Dotazione • Costruzione pesante realizzata interamente in acciaio inox 316L • Ampio passo d’uomo con chiusura a pressione • Lance CIP e tubazioni di lavaggio integrate • Diversi attacchi Clamp e flange • Attacchi per strumenti (pressione, temperatura, sensori) • Occhielli di sollevamento e trasporto rinforzati • Robusta esecuzione industriale • Tubi esterni di processo e connessioni premontate • Ottima accessibilità per manutenzione e ispezione Le immagini mostrano chiaramente la lavorazione di alta qualità, la pulizia delle saldature e la superficie interna lucidata a specchio a contatto con il prodotto. Condizione • Mai utilizzato in produzione • In magazzino da residui di progetto • Internamente perfettamente pulito • Nessuna corrosione • Nessun segno d’usura • Condizione pari al nuovo industriale • Disponibile immediatamente Idoneo per • Soluzioni di lavaggio per processi farmaceutici • Applicazioni WFI / PW • Mezzi CIP • Soluzioni tampone e di processo • Biotecnologia • Impianti produttivi GMP • Processi sterili per liquidi Documentazione – completa e strutturata disponibile Per il serbatoio è disponibile una documentazione dettagliata e specifica di progetto riguardante qualità e fabbricazione, che include: • Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia • Rapporti e attestazioni UE dei componenti • Documentazione di assemblaggio • Disegni parziali • Certificato TÜV completo di rapporto • Documentazione targhe identificative • Verifica progettuale TÜV e certificazione • Elenco saldatori, qualifiche di saldatura, campioni di lavoro • Certificati di analisi per materiali d’apporto delle saldature • Certificati di analisi per i gas di saldatura • Certificato di qualifica del produttore • Rapporti di controlli non distruttivi (NDT) • Certificati materiali (3.1) • Certificati di calibrazione • Rapporto sulla prova interna di pressione • Verifica delle dimensioni • Rapporto di rugosità • Rapporto di trattamento superficiale • Manuale d’uso e manutenzione (apparecchio) • Manuale d’uso e manutenzione (componenti) • Documentazione FAT (Factory Acceptance Test) Dossier di documentazione completo disponibile in formato digitale. Particolarità Non si tratta di un serbatoio standard, ma di una realizzazione su progetto, di alta gamma e qualità farmaceutica reale, con calcolo di pressione certificato, produzione documentata e completa conformità PED compresa l’omologazione TÜV. Costruzione pesante, attacchi di grande dimensione e integrazione CIP rendono questo serbatoio ideale per applicazioni GMP di alto livello.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 3.200 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 3.200 L serbatoio di soluzione – 316L – doppia camicia – TÜV / PED Modulo G – FAT – 2020 – condizioni pari al nuovo Pacchetto 17 Produttore: BRINOX d.o.o. N. identificativo: BH6762-BH1001 Anno di costruzione: 2020 Condizioni: pari al nuovo / mai utilizzato DATI TECNICI Tipo di prodotto: ELUZIONE / serbatoio di soluzione Volume: 3.200 litri Materiale: 1.4404 (AISI 316L) Marcatura CE: presente (CE 0036) Pressione del serbatoio: Pressione di esercizio: -1 / +3 bar Pressione di prova: secondo collaudo TÜV Pressione camicia (camicia di riscaldamento/raffreddamento): Pressione di esercizio: -1 / +6 bar Pressione di prova: secondo collaudo TÜV Campo temperatura: -20 °C fino a +150 °C Recipiente a pressione conforme a PED 2014/68/EU Modulo G – collaudo singolo Collaudo da ente notificato (numero identificativo 0036) FAT – Factory Acceptance Test (collaudo in fabbrica) Il serbatoio è stato sottoposto a prove documentate nell’ambito di un FAT. Le prove comprendevano tra l’altro: • Verifica dei documenti di saldatura • Ispezione visiva delle saldature • Prova di tenuta • Prova di pressione • Controllo della rugosità superficiale • Calibrazione dei sensori • Controllo layout e dimensionale • Verifica della documentazione Rapporto FAT comprensivo di tutti i protocolli di prova disponibile. ESECUZIONE • Doppia camicia per riscaldamento/raffreddamento • Interamente in acciaio inox 316L • Superficie interna lucidatura a specchio • Saldature idonee per settore farmaceutico • Attacchi CIP/SIP • Diversi boccaporti / aperture di ispezione • Collegamenti a clamp e flangia • Predisposizione per strumentazione (pressione, temperatura, sensori) • Realizzazione industriale robusta • Golfari di sollevamento per movimentazione con gru CONDIZIONI • Mai utilizzato in produzione • In magazzino per esubero di progetto • Interno perfettamente pulito • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Condizioni pari al nuovo • Disponibile immediatamente DOCUMENTAZIONE – completamente disponibile e strutturata Il serbatoio è accompagnato da un’ampia documentazione di qualità e produzione relativa al progetto, tra cui: • Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia • Certificato TÜV con rapporto di collaudo • Verifica e certificazione TÜV del progetto • Certificati dei materiali (3.1) • Elenco saldatori e qualifiche procedimenti di saldatura (WPQR/WPS) • Rapporti di prove non distruttive (NDT) • Certificati di analisi per materiale d’apporto e gas di saldatura • Protocollo di rugosità • Rapporto sul trattamento delle superfici • Verifica della precisione dimensionale • Prova di pressione interna • Certificati di taratura • Documentazione di assemblaggio • Disegni parziali • Manuali d’uso e manutenzione Nodpfeykkhrjx Albjcu Dossier di documentazione completo disponibile in formato digitale. IDONEO PER • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Eluizione / produzione di tamponi • Processi fluidi sterili • Biotecnologia • Impianti di produzione GMP • Fluidi per CIP CARATTERISTICA SPECIALE Non si tratta di un serbatoio standard, ma di una realizzazione di progetto BRINOX di alta qualità in autentica qualità farmaceutica, con collaudo di pressione certificato, piena conformità PED (Modulo G), FAT documentato e ampia documentazione di qualità. Qualità progettuale per applicazioni sterili – immediatamente disponibile.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 3.200 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX serbatoio di soluzione da 3.200 L – 316L – doppia camicia – TÜV / PED modulo G – FAT – 2020 – come nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Numero identificazione: BH6761-BH1001 Numero di serie: 1003446 Anno di costruzione: 2020 Condizione: come nuovo / inutilizzato Dati tecnici Tipologia: ELUTION / serbatoio di soluzione Volume: 3.200 litri Peso a vuoto: 1.815 kg Materiale: 1.4404 (AISI 316L) Marcatura CE: CE 0036 Pressione del serbatoio Pressione di esercizio: -1 / +3 bar Pressione di collaudo: 4,6 bar Pressione camicia (riscaldamento/raffreddamento) Ncodpfx Aloykkbxobju Pressione di esercizio: -1 / +6 bar Pressione di collaudo: 10,8 bar Range di temperatura: -20 °C fino a +150 °C Recipiente a pressione conforme a PED 2014/68/UE Modulo G – Collaudo individuale Organismo notificato: TÜV SÜD (codice 0036) Numero massimo di cicli di carico: 7.300 / 5.475 con variazione di pressione di 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificato di conformità UE secondo 2014/68/UE • Numero certificato: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Rapporto di prova disponibile • Prova di pressione idraulica superata con successo • Approvazione da TÜV SÜD Industrie Service GmbH • FAT (Factory Acceptance Test) eseguito • Collaudo individuale modulo G • Turn-Over Package (TOP) completamente disponibile Documentazione completa disponibile Il pacchetto completo di documentazione tecnica è disponibile e include, tra l’altro: • Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia • Certificato TÜV con rapporto di accettazione • Prova di progetto TÜV e certificazione • Documentazione della targhetta identificativa • Disegni di assieme • Disegni parziali • Elenchi di saldatori e qualifiche dei procedimenti di saldatura • Prove di lavoro • Certificati di analisi dei materiali d’apporto • Certificati di analisi dei gas di saldatura • Certificato di qualifica del produttore • Rapporti sulle prove non distruttive (NDT) • Certificati dei materiali (3.1) • Certificati di calibrazione • Rapporto interno della prova di pressione • Controllo delle tolleranze dimensionali • Protocollo della rugosità • Rapporto sul trattamento superficiale • Manuali d’uso e manutenzione (apparecchio e componenti) Documentazione conforme agli standard di progetto per impianti farmaceutici. Esecuzione • Doppia camicia per riscaldamento e raffreddamento • Completamente in acciaio inox 316L (1.4404) • Superficie interna lucidata a specchio • Saldature conformi agli standard farmaceutici • Attacchi CIP/SIP • Diversi passi d’uomo / aperture di ispezione • Attacchi clamp e flangia • Predisposizione per strumentazione (pressione, temperatura, sensori) • Realizzazione robusta per progetti industriali • Golfari per sollevamento a gru • Calcolo pressione conforme a PED Condizioni • Mai utilizzato in produzione • Stoccaggio da surplus di progetto • Interno assolutamente pulito • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Condizioni da nuovo industriale • Disponibile immediatamente Adatto per • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Eluzione / preparazione di tamponi • Processi liquidi sterili • Biotecnologie • Impianti di produzione GMP • Fluidi CIP Caratteristiche speciali Non si tratta di un serbatoio standard, ma di una realizzazione BRINOX di alta qualità per progetti di vera classe farmaceutica con: • Collaudo individuale PED modulo G • Approvazione TÜV SÜD • FAT eseguito • Documentazione completa su saldature, materiali e test • Trattamento superficiale documentato • Versione 316L per applicazioni sterili Q

Condizione: usata, Reattore verticale usato Packo in acciaio inox da circa 35L. L’unità ha un diametro di circa 380 mm e una lunghezza della parete dritta di 520 mm. Fondo bombato saldato e coperchio piatto imbullonato. Pressione massima ammessa interna -1/6 bar. Mantello esterno in acciaio inox con pressione massima ammessa 6 bar. La macchina è dotata di agitatori igienici magnetici accoppiati Novaseptic GMP 50 con ingresso dal basso, motore da 0,25 kW. È incluso un quadro di comando locale. Montato su carrello mobile in acciaio inox. Peso: stimato 250 kg. Dimensioni: 850 mm x 1050 mm. Ncjdpfx Aloyw S S Tebou

Anno di produzione: 2017, Condizione: come nuova (articolo di esposizione), Funzionalità: perfettamente funzionante, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Impianto di preparazione per medicinali liquidi sterili e asettici In vendita un impianto di formulazione Pharmatec Syntegon SVP 250 LF per Small Volume Parenterals (SVP). La vendita viene effettuata per conto di Syntegon (produttore, ex Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresda). Dati tecnici principali: • Adatto per soluzioni acquose, sospensioni ed emulsioni • Adattamento del processo possibile: sterilizzazione terminale, filtrazione sterile, compoundazione asettica • Sistema a 2 serbatoi per lotti da 25 a 250 L (espandibile fino a 4 serbatoi) • Dosaggio degli eccipienti tramite passo d’uomo sotto LAF o sistema di pompaggio • Gestione di principi attivi ad alta potenza (OEB4/OEB5) tramite valvola High-Containment • Interfacce CIP/SIP e automazione preconfigurata per l’integrazione con linee di riempimento • Progettazione conforme GMP, idonea per classe di cleanroom Prezzo: • Prezzo speciale: si prega di inviare un’offerta • Prezzo nuovo nel 2018: circa 1.050.000 € • Prezzo di listino attuale di impianti comparabili nel 2025/2026: 1.415.000 € Stato di completamento & tempi di consegna: • L’impianto attualmente non è completamente funzionante: il sistema di automazione, inclusi software, deve essere reinstallato e alcuni componenti vanno sostituiti. • Il completamento viene eseguito direttamente dal produttore Syntegon previo accordo – durata circa 3–4 mesi. • A titolo comparativo: il tempo di consegna per un impianto nuovo è di circa 12 mesi. Caratteristiche particolari: • L’impianto è stato originariamente realizzato per scopi fieristici (sistema dimostrativo) Njdpjxdy Erofx Albecu • Vendita diretta per conto di Syntegon, produttore originale • Ideale per aziende farmaceutiche che cercano una soluzione SVP flessibile e performante con tempi di consegna contenuti.